隨著氣候變化的現實，我們所做的一切都越來越需要可持續(xù)性。生物制藥或生命科學等主要行業(yè)需要重新考慮其生產過程，以實現碳中和，這意味著一氧化碳2排放應定為凈零：只有利用可再生能源，減少整體能源消耗，并采取減少溫室氣體和其他排放的舉措，才能確保對環(huán)境產生影響。
隨著生產工藝的改進和供應鏈的優(yōu)化，生物制藥和制藥公司可以提高環(huán)境可持續(xù)性，還可以提高價值。
此外，通過向醫(yī)療保健系統貧困和資金不足的發(fā)展中國家提供負擔得起的藥物和醫(yī)療設備，制藥公司正在為社會做出貢獻，而不僅僅是環(huán)境可持續(xù)性。
如果我們想改變目前的氣候變化速度和對我們生態(tài)系統的影響程度，我們都需要盡自己的一份力量。雖然制藥行業(yè)的主要參與者幾十年來一直在實施各種舉措，但控制空氣和水污染物的排放以盡量減少對我們生態(tài)系統的破壞是不夠的：
根據分析提供商艾昆緯（IQVIA）提供的數據，大約500家公司（銷售**80%的醫(yī)藥產品）需要齊心協力，推動持久和可持續(xù)的舉措，以實現持久的變革并減少行業(yè)的碳足跡。
衛(wèi)生系統和整個生命科學在限制氣候變化是影響深遠的，因為它們不僅隨機關注人類健康和福祉，而且是公共衛(wèi)生的核心。
推進可持續(xù)發(fā)展的解決方案
然而，在任何制造業(yè)中實現可持續(xù)性都可能是一項具有挑戰(zhàn)性的任務，因為需要在對環(huán)境有利與對企業(yè)有利之間取得平衡。這就是為什么在2005年，許多制藥利益相關者聚集在一起，制定戰(zhàn)略，以應對該行業(yè)對我們生態(tài)系統的負面影響。
從那時起，他們一直致力于促進環(huán)境保護，推動使用更環(huán)保的化學來實現他們的配方，并在藥品和療法的生產中使用可再生資源和工程方法。
制藥商已經實施或應該實施的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略包括但不限于：
引入循環(huán)經濟以減少廢物和溫室氣體排放，并設計更環(huán)保的產品
重新設計供應鏈，以提高透明度并跟蹤排放
標準化指標的實施和環(huán)境法規(guī)的增加
實現上述可持續(xù)發(fā)展目標的一個（如果不是幾個）的一個方法是利用一次性技術。盡管看起來不合邏輯，但一次性技術通常比傳統解決方案更環(huán)保。每年產生的塑料廢物中，只有不到0.01%來自生物制藥中使用的一次性技術。
不同的生命周期評估研究表明，通過從不銹鋼系統切換到一次性系統，生物制藥和制藥行業(yè)可以顯著減少碳排放以及能源和水的消耗。
這不僅僅是由于清潔要求降低 - 這意味著更少的溶劑，簡化的采購，從而減少碳足跡和更少的資本投資，以及更大的靈活性和更低的交叉污染風險。
盡管如此，在整個決策過程中，一次性技術的制造商都意識到，它們在行業(yè)中的日益增加需要確保長期可持續(xù)性的戰(zhàn)略。然而，將可持續(xù)制藥解決方案實施到其價值鏈中需要參與產品生命周期的所有各方的貢獻：原材料、組件和一次性系統的制造商以及運營商、用戶和廢物處理公司。
塑料垃圾對我們環(huán)境和地球的影響是沒有爭議的。然而，需要指出的是，這種廢物并非來自生物制藥行業(yè)，因為它受到嚴格的監(jiān)管準則的約束，這些指導方針管理藥物開發(fā)和生產中使用的材料的收集、凈化和處置。
此外，根據可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略準則，一次性技術制造商有義務在使用后促進產品與其基材的分離。因此，大多數一次性產品都非常容易拆卸和回收。
一般來說，影響可持續(xù)性的因素不僅僅是塑料垃圾。它是對所有環(huán)境方面的整體看法，包括所需的水、化學品、材料加工等資源，對農業(yè)或城市土地占用的影響，對臭氧消耗或生態(tài)毒性的影響，有助于評估對可持續(xù)性的總體影響。在比較生物技術中的不同解決方案時，一次性技術比傳統的多用途不銹鋼解決方案更環(huán)保。這種觀察背后的原因主要是需要精心清潔多用途技術，例如不銹鋼技術。例如，工藝冷凍罐在重復使用之前必須用高水壓、化學品和其他處理進行清潔，這會導致廣泛的環(huán)境危害。
圖2詳細顯示了一次性設施與傳統（耐用）設施的生命周期評估之間的比較。
該行業(yè)即將承認，可持續(xù)性是一個共同的長期目標，其中涉及許多方。所有使行業(yè)更加環(huán)保的貢獻和舉措都是使行業(yè)和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的良好一步，同時保持生物制藥產品的質量和無菌性。
一次性使用支持符合 EcoVadis 可持續(xù)性評級的評級標準。這涉及定期監(jiān)測供應鏈中的可持續(xù)方面，涉及創(chuàng)新技術和可持續(xù)工藝方法。
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